CHATTERIE RHAPSOBOUN'S
les maladies du Maine Coon
FELV / FILV
le virus de l'immunodéficicience Féline (FIV) infecte le chat , et se transmets par morsure . Ni le chien , ni l'homme , ne peuvent être infectés par le FIV.
Le virus peut rester en sommeil pendant des années , avant de provoquer un deficit de l'immunité ; le chat deviendra alors trés sensible à toutes sortes d'infections
Il n'existe pas de vaccins , la prévention est la meilleure protection
Le Virus Leucémogène Félin (FELV). La leucose féline infecte le chat , et se transmets par les sécrétions 'salive, urines , matières fécales , allaitement , transmission par gestation). ni le chien , ni l'homme , ne peuvent être infectés par le FELV.
Une fois les symptomes déclarés , la dégradation de l'état général peut être trés rapide , avec des anémies , le developpement de tumeurs ou de leucémies.
La vaccination , le dépistage et la prévention sont les meilleures protections
PK - DEF
la carence en pyruvate Kinase est une maladie chez les chats de race maine coon
Absence de l'enzyme pyruvate kinase entrainant une destruction des globules rouges et menant à une anémie plus ou moins grave selon les chats.
Il faut réaliser pour chaque reproducteurs un test ADN qui ne se fait une fois dans la vie du chat.
un chat peut avoir l'un des 3 cas suivants :
- génotype N/N : ce chat n'a pas la PK Def, c'est un chat indemne et non porteur
- génotype N/PKLR : ce chat n'est pas atteint par la PK Def, mais c'est un porteur sain
- génotype PKLR/PKLR, ce chat homozygote muté sera atteint par la PKDef
Le chat N/PKLR, porteur sain, n'aura jamais aucun symptôme, mais transmettra statistiquement la mutation à 50 % de ses descendants.
SMA (amyotrophie spinale)
Atrophie musculaire spinale (SMA) est une maladie génétique héréditaire du Maine Coon causée par la dégénérescence des neurones responsables des mouvements volontaires et conscients (marche, course, tenu de tête, déglutition, etc..).
Symptômes de SMA peuvent être plus ou moins graves et se produisent principalement chez le jeune chaton, bien que des cas aient été signalés chez les chats adultes.
Les chats atteints de SMA ne ressentent aucune douleur, ils mangent normalement et jouent. L'atrophie musculaire affecte uniquement les membres postérieurs, certains chats sérieusement atteints se déplacent en rampant sur les pattes avant.
Il faut réaliser pour chaque reproducteurs un test ADN qui ne se fait une fois dans la vie du chat
Le test d’ADN de détection SMA peut être effectué à partir de 6 à 8 semaines. Comme tous les tests génétiques, ce test est très fiable
HCM (Cardiomiopathie Hypertrophique )
Ce n'est pas une maladie cardiaque mais un syndrome, commun à de nombreuses maladies (cardiaques ou non). Certaines formes peuvent être d'origine génétique. La CMH se traduit chez le chat par un épaississement des parois du cœur (muscles papillaires, myocarde) ce qui l'empêche, au fur et à mesure, de remplir son travail de pompe. Ce syndrome évolue de façon variable selon les individus entre quelques mois et plus de quinze ans, parfois de façon très déroutante, pouvant aller jusqu'à une normalisation des structures cardiaques dans certaines formes.
ce syndrome touche toutes les races de chats, y compris les chats communs (dits de « gouttière ») certaines races sont plus exposées et notamment : le maine coon, le ragdoll et le sphynx, les chats britanniques également (british shorthair et british longhair) .
La plupart des CMH sont la conséquence d'une maladie générale comme : l'hypertension, l'insuffisance rénale chronique, l'hyperthyroïdie, etc. En cas de suspicion de CMH, il faut donc commencer par rechercher une maladie générale.
Il faut réaliser pour chaque reproducteurs un test ADN qui ne se fait une fois dans la vie du chat
Le test d’ADN de détection HCM peut être effectué à partir de 6 à 8 semaines. Comme tous les tests génétiques, ce test est très fiable